2. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0437
    Progesterone

    黄体酮

    		57-83-0 99.79%
    Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
    Progesterone
  • HY-101193
    Zinc Protoporphyrin

    锌原卟啉

    		15442-64-5 ≥98.0%
    Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的，竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂，显着减弱间苯三酚 (PG) 对 H2O2 的保护作用。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物，也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。
    Zinc Protoporphyrin
  • HY-N0729
    Linoleic acid

    亚油酸

    		60-33-3 ≥98.0%
    Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
    Linoleic acid
  • HY-P0017
    Aprotinin

    抑肽酶

    		9087-70-1 ≥98.0%
    Aprotinin是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶 的 Ki 值分别为0.06 pM和9 nM。
    Aprotinin
  • HY-14654
    Aspirin

    阿司匹林

    		50-78-2 ≥99.0%
    Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
    Aspirin
  • HY-12216
    Resmetirom 920509-32-6 99.76%
    Resmetirom (MGL-3196) 是高度选择性的THR-β激动剂，EC50值为0.21 μM。
    Resmetirom
  • HY-100514
    GSK484 hydrochloride 1652591-81-5
    GSK484 hydrochloride 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。GSK484 hydrochloride 高亲和力与 PAD4 结合，在不存在钙的情况下 IC50 为 50 nM。在 2 mM 钙的存在下，IC50 为 250 nM。
    GSK484 hydrochloride
  • HY-13441
    (-)-Blebbistatin 856925-71-8 ≥98.0%
    (-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
    (-)-Blebbistatin
  • HY-104026
    L-Kynurenine

    L-犬尿氨酸

    		2922-83-0 99.85%
    L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。
    L-Kynurenine
  • HY-D0924
    Cy5.5 210892-23-2
    Cy5.5 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
    Cy5.5
  • HY-17356
    Fenofibrate

    非诺贝特

    		49562-28-9 ≥98.0%
    Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。
    Fenofibrate
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)

    β-谷甾醇 (purity>98%)

    		83-46-5 ≥98.0%
    Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
  • HY-B0285A
    Amiloride hydrochloride

    盐酸阿米洛利

    		2016-88-8 99.83%
    Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
    Amiloride hydrochloride
  • HY-10626
    T0901317 293754-55-9 99.89%
    T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC50 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC50 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
    T0901317
  • HY-B0769
    Phenylephrine

    去氧肾上腺素

    		59-42-7 ≥98.0%
    (R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α1-肾上腺素受体激动剂，主要用作减充血剂。
    Phenylephrine
  • HY-19608
    GSK1016790A 942206-85-1 99.79%
    GSK1016790A 是有效的，选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+。
    GSK1016790A
  • HY-139397
    TJ-M2010-5 1357471-57-8 99.25%
    TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）的研究。
    TJ-M2010-5
  • HY-10627A
    GW3965 hydrochloride 405911-17-3 99.92%
    GW3965 hydrochloride 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC50 分别为 190 nM 和 30 nM。
    GW3965 hydrochloride
  • HY-17512
    Losartan

    氯沙坦

    		114798-26-4 99.67%
    Losartan 是血管紧张素II 受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合 AT1 受体，IC50 值为 20 nM。
    Losartan
  • HY-B0407A
    Chlorpromazine hydrochloride

    盐酸氯丙嗪

    		69-09-0 99.90%
    Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
    Chlorpromazine hydrochloride
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